Редкая болезнь раздула ноги маленькой девочки до 54-го размера

Пакистанка по происхождению, пятилетняя Энджел сейчас живет в Австралии, где местные врачи пока безуспешно пытаются вылечить девочку от редкой болезни, из-за которой ступни ребенка увеличились до 54-го размера.

Австралийские доктора поставили Энджел диагноз «врожденный липоматоз». Этот недуг мешает ребенку нормально жить, девочка не может самостоятельно передвигаться. По словам самой пациентки, каждый день она просыпается с одним заветным желанием — скорее вылечиться и начать танцевать.

К сожалению, прогноз врачей неутешителен, и ребенку грозит ампутация обеих ступней.

«Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать», — не унывает Энджел.

Всего официальная медицина зафиксировала 200 случаев врожденного заболевания липоматозом по всему миру.

ren.tv

(По материалам сайта ren.tv)